怀孕对于女性来说是很幸福的事，但幸福之余也会有这样那样的担忧。生一个健康、聪明的宝宝是每一个家庭的共同愿望。
在范围内，每30秒就有一个缺陷儿出生，且发生率正逐年上升。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中较为常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。这都是胎宝宝常见的染色体疾病，这些都会造成宝宝先天性畸形或智力低下，所以这就是为什么会要求准妈妈都做唐筛检查的原因，唐筛，即唐氏综合症筛查，主要是针对“唐氏宝宝”的筛查。
南宁长江医院医生说到“唐氏综合征又称先天愚型，是造成智力低下的较常见遗传疾病，给家庭、社会带来了沉重的负担。利用羊水穿刺检查法对唐氏综合征进行确认，是一种创伤性产前取材方法，这检查对准妈妈来说都存在有一定的风险，所以很多准妈妈都不愿意做”
那么面对如此风险，有没有什么方法可以规避这种风险的同时又能了解孕期母婴健康状况，及时发现和消除影响胎儿发育的有害因素，防止先天缺陷儿的出生了
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苏肇平
职位：◎妇产科学科带头人 ◎妇科医院主任
中国性学会会员，广西医师协会会员，原武警广西总队医院妇产科主任，本院妇产科首席诊疗医生。毕业于武汉医学院医疗系，从事妇产科临床工作近40年，南宁市医疗事故鉴定医生组成员。在各种学术期刊上发表论文20余篇。
擅长妇产科各种常见病、疑难病的诊断和治疗。包括子宫肌瘤、卵巢肿瘤、子宫内膜癌、宫颈癌、滋养叶细胞肿瘤等病的诊断和治疗，妇科内分泌疾病的诊断和治疗，产科危重病抢救及治疗。妇产科各种大、中手术操作及妇科手术操作。
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